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GMP規(guī)范須避免質(zhì)量認(rèn)識誤區(qū)
    貫徹GMP規(guī)范，應(yīng)該重視企業(yè)內(nèi)部軟件硬件的改造建設(shè)，但是許多企業(yè)似乎更看重對有形的硬件環(huán)境的建設(shè)，誤認(rèn)為:花的錢越多，硬件質(zhì)量就越好;質(zhì)量環(huán)節(jié)考慮得越多，產(chǎn)品質(zhì)量一定越高。實際上，任何企業(yè)采用新工藝、新設(shè)備、新方法后，若缺乏使用維護經(jīng)驗或管理措施不當(dāng)，其效果將大打折扣，甚至適得其反。
    無論從質(zhì)量成本控制還是從投資回報率的角度看，對有些產(chǎn)品及其工藝過程制定過于嚴(yán)厲的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，會導(dǎo)致生產(chǎn)成本的不合理增高，實際收益下降，對于產(chǎn)品和企業(yè)的生存競爭反而不利，故醫(yī)藥業(yè)應(yīng)該重視符合GMP規(guī)范的合理的成本研究。以提高醫(yī)藥包裝產(chǎn)品質(zhì)量為目的，推行與實施GMP規(guī)范，這是一項系統(tǒng)工程。實施GMP規(guī)范的工作人員應(yīng)該應(yīng)用如系統(tǒng)工程、工業(yè)工程和工程經(jīng)濟學(xué)等學(xué)科的基本原理，對于企業(yè)的廠房、物力、財力、人力、技術(shù)、信息等可利用資源作統(tǒng)籌考慮，才能制定出有效可行的計劃與目標(biāo)。
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